Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

logenex pharm gmbh - topotekan - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - topotekan 1 mg / 1 viala - topotekan

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno v:izobraževanje odraslih bolnikih, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. za odrasle bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:non-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa). st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov v atrijska fibrilacija pri odraslih bolnikih z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za žilne dogodke, niso primerni za zdravljenje z antagonisti vitamina k (vka) in ki imajo nizko tveganje krvavitve, clopidogrel je indiciran v kombinaciji s asa za preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov, vključno z možgansko kap.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

archie samiel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni;bolniki, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:non-st-segmenta,-dvig akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q val-miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa);st-segmenta,-dvig akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

prašek za raztopino za infundiranje - oksaliplatin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mundipharma gmbh - nalokson, oksikodon - tableta s podaljšanim sproščanjem - nalokson 1,13 mg / 1 tableta; oksikodon 2,25 mg / 1 tableta - oksikodon in nalokson

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mundipharma gmbh - nalokson, oksikodon - tableta s podaljšanim sproščanjem - nalokson 6,7 mg / 1 tableta; oksikodon 13,5 mg / 1 tableta - oksikodon in nalokson

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mundipharma gmbh - nalokson, oksikodon - tableta s podaljšanim sproščanjem - nalokson 6,7 mg / 1 tableta; oksikodon 13,5 mg / 1 tableta - oksikodon in nalokson

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mundipharma gmbh - nalokson, oksikodon - tableta s podaljšanim sproščanjem - nalokson 9 mg / 1 tableta; oksikodon 18 mg / 1 tableta - oksikodon in nalokson

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mundipharma gmbh - nalokson, oksikodon - tableta s podaljšanim sproščanjem - nalokson 4,5 mg / 1 tableta; oksikodon 9 mg / 1 tableta - oksikodon in nalokson

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mundipharma gmbh - nalokson, oksikodon - tableta s podaljšanim sproščanjem - nalokson 4,5 mg / 1 tableta; oksikodon 9 mg / 1 tableta - oksikodon in nalokson